A implementação definitiva da farmacovigilância em instituições de saúde
diminui os problemas de subnotificação, permite que informações obtidas
pela avaliação do risco/benefício na utilização de medicamentos possam
colaborar com gestores e equipes de saúde na seleção, na indicação, na
administração e nas precauções a serem tomadas em relação ao uso dos
medicamentos (incluindo a automedicação). Além disso, contribui com a
regulamentação e a pós-comercialização de medicamentos por meio de
adequações de suas bulas e rotulagem, por conseguinte, promove o uso
seguro, efetivo e com qualidade dos medicamentos. Neste livro, as
autoras abordam a situação da farmacovigilância no Brasil e no mundo e apresentam
as pautas centrais dessa atividade – as reações adversas a
medicamentos, os erros de medicação, os desvios da qualidade e as
suspeitas de inefetividade terapêutica. Ademais, apresentam propostas
para a implementação de um serviço de farmacovigilância no país.
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